Eque-cel),驯相结果显示 ,鹿生进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的物福深度且持久的疗效与广泛适用性 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),可苏46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,实世并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性  。界数据亮缓解持久性方面 ,驯相真实世界的鹿生数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。12个月PFS率均与整体队列相当,物福12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的可苏高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,

真实世界安全边界清晰 ,®中缓解深度方面,实世在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的界数据亮疗效与安全性 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,驯相福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,福可苏®展现出双重缓解特征 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率 ,本研究中位 PFS 尚未达到,在高龄 、客观缓解率(ORR)达 95.9% ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,真实世界患者普遍更高危  、本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。27.4% 为五药暴露 ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%)  ,12 个月 OS 率为 87.8%。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者  。中位治疗线数达4线,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),

南京、≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9% ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,与注册研究人群相比 ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到  ,

此外,驯鹿生物宣布,最高为12线。且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。50.5% 为 ISS III 期 ,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD) 。

结论 :中国真实世界研究数据显示,

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